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COVID-19/Flu A&B Ag Combo – Cad. test rapido

120,00 Imposte escluse

CONFEZIONE 20 Pezzi
DISPONIBILITÀ Immediata
NORMATIVE DI RIFERIMENTO CND W0105040519
COD BIOF2023-19/FluA&BAgCombo Categorie ,

DESCRIZIONE DEL PRODOTTO

INFORMAZIONI SUL PRODOTTO

Il COVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test Cassette (Swab) è un test immunocromatografico in vitro per la rilevazione qualitativa e differenziale dell’antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2, dell’influenza A e dell’influenza B in campioni di tampone prelevati direttamente da individui entro i primi dieci giorni dall’insorgenza di sintomi. Lo scopo è di aiutare nella diagnosi delle infezioni da SARS-CoV-2, da influenza A e/o da influenza B. Questo test fornisce solo un risultato preliminare.

RIASSUNTO E SPIEGAZIONE
L’influenza è un’infezione virale delle vie respiratorie, acuta e altamente contagiosa. Gli agenti infettivi della malattia sono virus a RNA immunologicamente diversificati, a singolo filamento, noti come virus dell’influenza. Ci sono tre tipi di virus dell’influenza: A, B e C. I virus di tipo A sono i più diffusi e sono associati alle epidemie più gravi, anche l’infezione di tipo B può causare epidemie stagionali, che in genere colpiscono solo gli esseri umani. I virus di tipo C virus non sono mai stati associati ad una grande epidemia di malattie umane. Entrambi i virus di tipo A e B possono circolare contemporaneamente, ma di solito un solo tipo è dominante durante una data stagione e una particolare area epidemica. La malattia si trasmette facilmente attraverso le particelle infette emesse nell’aria con tosse e starnuti. I focolai di influenza si verificano normalmente ogni anno durante le stagioni autunnali e invernali.
I nuovi Coronavirus appartengono al genere beta coronavirus. Il COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. L’intera popolazione umana è suscettibile. Attualmente, i pazienti
infetti da nuovo Coronavirus sono la principale fonte di infezione; anche le persone infette asintomatiche possono essere una fonte infettiva. Sulla base delle attuali indagini epidemiologiche, il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 7 giorni. I sintomi del COVID-19 sono simili a quelli di altre malattie respiratorie virali e comprendono febbre o brividi, tosse, respiro corto o difficoltà respiratorie, affaticamento, dolori muscolari, mal di testa, perdita del gusto o dell’olfatto, mal di gola, naso congestionato o rinorrea, nausea, vomito o diarrea, ecc. Poiché i primi sintomi del COVID-19 sono simili a quelli dell’Influenza A o B, si ha urgente necessità di un test rapido per diagnosticare in modo specifico i pazienti sintomatici.

BENEFICI

  • Test rapido per l’antigene per COVID-19/Flu A&B Ag con esecuzione in 15 minuti.
  • Facilita decisioni rapide di trattamento del paziente
  • Procedura semplice, e rapida.
  • Sono forniti tutti i reagenti per l’esecuzione del test.
  • Elevata sensibilità
  • Elevata specificità

CONTENUTO DEL KITS

  • N°20 cassette di tesy 
  • N°20pz provette di estrazione con buffer e punte
  • N°20pz Tampone sterili
  • N°2 stazione di lavoro
  • Istruzioni per l’uso.

CARATTERISTICHE DEL KITS PROPOSTO

Il COVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test Cassette (Swab) è un test immunocromatografico su membrana che utilizza anticorpi monoclonali per la rilevazione simultanea, qualitativa e differenziale degli antigeni di SARS-CoV-2, di Influenza di tipo A e/o di Influenza di tipo B in campioni di tampone nasale.

PROCEDURA DEL TEST E INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

RACCOLTA DEI CAMPIONI

Utilizzando il tampone sterile fornito nel kit.
1)Utilizzando il tampone sterile fornito nel kit, inserire con cautela il tampone nella narice del paziente. La punta del tampone deve essere inserita fino a 2-4 cm finché non si incontra resistenza.
2)Rotolare il tampone 5 volte lungo la mucosa all’interno della narice per assicurarsi che sia il muco che le cellule vengano raccolti.
3)Utilizzando lo stesso tampone, ripetere questo processo per l’altra narice per assicurarsi che venga raccolto un campione adeguato da entrambe le cavità nasali.
4)Prelevare il campione dalla cavità nasale. Il campione è ora pronto per la preparazione utilizzando il tampone di estrazione fornito nel kit di test.

PROCEDURA DI PREPARAZIONE DEL CAMPIONE

1. Inserire la provetta di estrazione del test nella stazione di lavoro fornita con il kit. Assicurarsi che la provetta sia in verticale e raggiunga il fondo della stazione di lavoro.
2. Rimuovere con attenzione la pellicola di tenuta sulla provetta di estrazione per evitare la fuoriuscita di liquido.
3. Inserire il tampone nella provetta di estrazione che contiene il buffer di estrazione (circa 0.3 mL).
4. Ruotare il tampone almeno 6 volte mentre si preme la testa contro il fondo e il lato della provetta di estrazione.
5. Lasciare il tampone nella provetta di estrazione per 1 minuto.
6. Premere più volte la provetta dall’esterno per immergere il tampone. Rimuovere il tampone. Inserire la punta nella provetta di estrazione.

PROCEDURA DEL TEST

Lasciare che il dispositivo di test, il campione di test e il buffer raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima del test.
1. Poco prima del test, rimuovere il dispositivo di test dal sacchetto sigillato e porlo su una superficie piana.
2. Mantenere la provetta di estrazione verticalmente e aggiungere 4 gocce (circa 100 μL) di provetta di soluzione campione di test nel pozzetto del campione.
3. Avviare il timer.
4. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

1. POSITIVO:
1.1 COVID-19 Positivo:
La presenza di due linee, ovvero la linea di controllo (C) e la linea di test CoV, all’interno della finestra dei risultati, indica un risultato positivo per l’antigene del SARS-COV-2.
1.2 Influenza A Positivo:
La presenza di due linee, ovvero la linea di controllo (C) e la linea di test A, all’interno della finestra dei risultati, indica un risultato positivo per l’antigene virale dell’Influenza A.
1.3 Influenza B Positivo:
La presenza di due linee, ovvero la linea di controllo (C) e la linea di test B, all’interno della finestra dei risultati, indica un risultato positivo per l’antigene virale dell’Influenza B.
1.4 Influenza A+B Positivo:
La presenza di tre linee, ovvero la linea di controllo (C), la linea di test A e la linea di test B, all’interno della finestra dei risultati, indica un risultato positivo per l’antigene virale dell’Influenza A e dell’Influenza B.
1.5 COVID-19+Influenza A Positivo:
La presenza di tre linee, ovvero la linea di controllo (C), la linea di test CoV e la linea di test A, all’interno della finestra dei risultati, indica un risultato positivo per l’antigene del SARS-COV-2 e per l’antigene virale dell’Influenza A.
1.6 COVID-19+Influenza B Positivo:
La presenza di tre linee, ovvero la linea di controllo (C), la linea di test CoV e la linea di test B, all’interno della finestra dei risultati, indica un risultato positivo per l’antigene del SARS-COV-2 e per l’antigene virale dell’Influenza B.
1.7 COVID-19+Influenza A+Influenza B Positivo:
La presenza di quattro linee, ovvero la linea di controllo (C), la linea di test CoV, la linea di test A e la linea di test B, all’interno della finestra dei risultati, indica un risultato positivo per l’antigene del SARS-COV-2, per l’antigene virale dell’Influenza A e per l’antigene virale dell’Influenza B.

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Informazioni aggiuntive

Confezione

20 Pezzi

Disponibilità

Immediata

Normative di riferimento

CND W0105040519

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